Уже с первого января 2026 года в силу вступят изменения в госзакупках, которые вводятся такими законами и постановлениями, как:
Теперь остановимся немного подробнее на изменениях в госзакупках по 223-ФЗ и 44-ФЗ, которые нас ждут в начале 2026 года.
В закупках по 44-ФЗ ключевые изменения будут связаны с расширением возможностей и обязанностей заказчика.
Во-первых, ФЗ № 333 несколько расширяет сферы, в которых госзаказчик сможет вносить изменения в существенные условия контракта. В частности, теперь такие корректировки возможны при закупках в области благоустройства, когда происходит уточнение объёмов или видов работ. Кроме того, у заказчика появятся основания для изменения сроков контракта при проведении строительного контроля.
Во-вторых, за предоставление недостоверных сведений в заявке будет отвечать участник закупки. За ним же закрепляется ответственность за действия, которые были предприняты на основании недостоверно предоставленных сведений. А ещё, если участник предоставил недостоверные сведения, например, о своём опыте работы, заказчик будет обязан отказаться от заключения с ним контракта, даже если итоги конкурса уже подведены.
Значительные изменения коснутся перечня заказчиков, планы закупок которых проверяются корпорацией МСП. Напомним, что такая проверка необходима, чтобы обеспечить достаточное количество контрактов с субъектами малого и среднего бизнеса в структуре закупок по 223-ФЗ. С 1 января в перечень будут внесены более двухсот новых позиций. Кроме того, часть старых позиций будет скорректирована или вовсе исключена.
С полным списком изменений в перечне заказчиков, которые проверяются МСП, можно ознакомиться в распоряжении № 226-р по этой ссылке.
Правительство продолжает планомерно усложнять участие в закупках товаров, произведённых за границами ЕАЭС. С первого дня 2026 года при закупке в государственных нуждах стратегически значимых лекарств будет действовать правило «Второй лишний». Это значит, что если на участие в закупке подана хотя бы одна признанная соответствующей заявка с лекарствами отечественного производства, то любые другие заявки с участием импортных лекарств будут отклоняться. Причём к импортным в данном случае могут быть приравнены лекарства, которые формально имеют происхождение из ЕАЭС, но при этом не все стадии производства которых находятся на территории Евразийского союза.
Напомним, что данное правило должно было начать действовать уже с 1 сентября 2025 года. Однако не все заказчики смогли подготовиться к его введению, так что правительству пришлось сдвинуть сроки на 1 января 2026 года.
Адрес: Санкт-Петербург,
8-я Красноармейская, дом 10, оф. 15
Телефон 8 (800) 511-46-39
Пн-Пт с 9:30 до 18:30
mail@fin-direct.ru